Тератома у детей реферат

21.09.2019 Алевтина DEFAULT 3 comments

Проведена компьютерная томография КТ с внутривенным контрастированием и магнитно-резонансная томография МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника. РТБ имеет вид узла мозговидной консистенции серо-желтого цвета, часто с кальцификатами и кровоизлияниями. Чисто фетальный вариант характеризуется классической микроскопической картиной сочетания светлых и темных клеток, что придает опухоли весьма характерный вид. В поддержку такой гипотезы приводят наблюдения, в которых плод в плоде и тератома чаще встречаются в семьях, имевших близнецовые двойни, плод в плоде мог содержать в себе несколько плодов; сочетания плода в плоде и тератомы; локализации тератомы и плода в плоде в местах, типичных для соединения неразделившихся близнецов. Особенностью эпидемиологической ситуации в Беларуси и некоторых областях Украины и России является значительное увеличение заболеваемости детей раком щитовидной железы в е годы, спустя короткое время после аварии на Чернобыльской атомной станции. Локализуется в области надпочечников или симпатических ганглиев шеи, грудной полости, забрюшинного пространства. Хориокарционома ХК.

Гамартома от греч. К гамартомам у детей относятся ангиомы, невусы, эмбриональные опухоли внутренних органов, эмбриональные опухоли мезодермального и мезенхимального гистогенеза - доброкачественные и злокачественные. В группу гамартом включают также опухоли, развивающиеся на основе прогоном - остатков органов эмбрионального периода, не подвергшихся своевременной инволюции, например опухоли из остатков спинной хорды, жаберных дуг, гипофизарного хода и др.

Опухоли второго типа. К опухолям второго типа относятся те, которые возникают из эмбриональных камбиальных тканей, сохранившихся в центральной нервной системе, в симпатических ганглиях и в надпочечниках в ходе нормального возрастного развития. Так, у ребенка в возрасте моложе 1 года такие незрелые камбиальные закладки сохраняются под эпендимой желудочков мозга и постепенно исчезают к концу первого года после рождения.

Незрелые клеточные элементы эмбрионального характера в виде симпатогоний, с широкими потенциальными возможностями роста и дифференцировки, сохраняются в мозговом слое надпочечников до 10 - летнего возраста. Особенностью опухолей второго типа являются определенные возрастные периоды, в пределах которых, как правило, эти опухоли наблюдаются. Однако точно отграничить их от гамартом не представляется возможным и выделение этого типа опухолей несколько условно.

К тератома у детей реферат второго типа можно отнести медуллобластомы, ретинобластомы, нейробластомы. Опухоли третьего типа. К ним относятся опухоли, на тему орнитология возникают по типу опухолей взрослых.

У детей подавляющее большинство этих опухолей имеет мезенхимальный гистогенез, чаще всего встречаются гемобластозы, остеогенные опухоли и мезенхимальные опухоли мягких тканей. Эпителиальные доброкачественные опухоли - папилломы, полипы, у детей встречаются относительно. Эпителиальные злокачественные опухоли рак у детей бывают редко, встречается преимущественно рак эндокринных тератома у детей реферат и гонад. Гемангиомы - опухоли из кровеносных сосудов, обладают автономным, прогрессирующим ростом в отличие от гемангиоэктазий, местного расширения сосудов, при которых прогрессирующий рост отсутствует.

У детей наблюдаются два основных типа: капиллярная и кавернозная гемангиомы. Капиллярная, или гипертрофическая, гемангиома - гамартома из пролиферирующих капилляров, имеет вид дольчатого узелка синеватого или красноватого цвета. Самая частая доброкачественная опухоль у детей. Однако иногда, особенно у детей грудного возраста, она начинает очень быстро расти. Редко встречаются гигантские врожденные, частично капиллярные, частично кавернозные гемангиомы, сопровождающиеся тромбопенией, массивными кровотечениями со смертельным исходом синдром Казабаха - Мерритта.

Гигантская капиллярная ангиома спины и шеи у девочки 7 мес - синдром Казабаха - Мерритта препарат А. Локализуются капиллярные ангиомы преимущественно в коже, реже - в печени и других органах и характеризуются высокой пролиферативной способностью.

Тератома у детей реферат 2103

Тератома у детей реферат могут изъязвляться и тогда у детей грудного возраста служат источником сепсиса. Особенностью капиллярных ангиом является инфильтративный характер роста, с чем связаны частые рецидивы после их удаления. Метастазов опухоль никогда не дает. Кавернозная гемангиома - чаще порок развития сосудов, чем истинная опухоль, встречается у детей реже, чем капиллярная. Локализуется в печени, коже, желудочно-кишечном тракте и в других органах.

Такие больные погибают от кровотечения. Относительно часто у детей встречаются гемангиоэндотелиомы - капиллярные ангиомы с пролиферирующим эндотелием, которые растут очень быстро, но не метастазируют, и ангиоcapкомы - истинные злокачественные опухоли из сосудов. Лимфангиомы встречаются у детей реже, чем гемангиомы. Различают простую и гипертрофическую лимфангиомы. В гипертрофической лимфангиоме происходит пролиферация эндотелия лимфатических капилляров, образуются кавернозные полости с муфтами из лимфоидных клеток в их стенках.

Аналогичный процесс отщепления приводит к возникновению тератом во время закладки трех зародышевых листков в ранний эмбриональный период или во время дальнейшей дифференцировки тканей в ранний фетальный период. Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Заявление о куки Мобильная версия.

Кавернозные лимфангиомы могут сопровождаться макрохейлией и макроглоссией. Наблюдаются врожденные гигантские лимфангиомы шеи - hygroma cysticum colli congenitum, которые могут достигать размера детской головки. Опухоль прорастает органы шеи, приводит к асфиксии или вторично инфицируется. Удаление ее невозможно.

«Реанимация». Рак на четвертой стадии

Опухоль состоит из многочисленных полостей, выстланных эндотелием, между ними имеется бедная клетками рыхлая мезенхимальная ткань, наблюдается пролиферация солидных тяжей из эссе для чего необходимо и капилляров, за счет которых и осуществляется инфильтрирующий рост.

Редко у детей встречаются тератома у детей реферат. Рабдомиома - доброкачественная опухоль из эмбриональных мышечных клеток. Относится к редким опухолям, наблюдается преимущественно тератома у детей реферат детей. Локализуется в сердце и мышцах конечностей в виде узла, достигающего иногда в диаметре до 10 - 15 см на разрезе коричневатого цвета. Существование множественных врожденных рабдомиом сердца в настоящее время поставлено под сомнение, их следует дифференцировать с первичным и вторичным гликогенезом.

Рабдомиобластома, или эмбриональная рабдомиосаркома - злокачественная опухоль из отщепившихся эмбриональных зачатков мышечной ткани. Состоит из крупных клеток с крупными, часто полиморфными ядрами, напоминающими эмбриональные миобласты. В цитоплазме обнаруживается продольная и поперечная исчерченность.

Ботриоидный полип эмбриональная рабдомиосаркома мочевого пузыря. Гроздевидные разрастания на широкой ножке в виде полипов вдаются в полость мочевого пузыря препарат И. Харит и В. Локализуется у детей эктопично в органах малого таза мочевом пузыре, влагалище, клетчатке малого таза, в половых железахреже в носоглотке и других органах. В области мочевого пузыря и влагалища имеет вид беловатых полипозных, гроздевидных разрастаний, покрытых эпителием слизистой оболочки, откуда и название опухоли этой локализации - ботриоидный от botryoides - гроздевидный полип.

Эта редкая злокачественная опухоль встречается преимущественно у детей. Инфильтрируя органы малого таза, вызывает обструкцию мочевыводящих путей вплоть до развития уремии, изъязвляется, кровоточит, подвергается вторичному инфицированию.

Метастазирует в регионарные лимфатические узлы и гематогенно в легкие.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Нефробластома, или эмбриональная неф ром а опухоль Вильмса, аденосаркома - злокачественная опухоль почки, развивающаяся из плюрипотентной почечной закладки - метанефрогенной ткани. Долго растет экспансивно, в пределах капсулы, сдавливая и оттесняя ткань почки.

Иногда достигает гигантских размеров. На разрезе розовато-белого цвета, узловатого вида с очагами свежих и старых кровоизлияний. Позднее опухоль прорастает окружающие ткани и метастазирует в легкие. Состоит из солидных полей или тяжей клеток с овальным или круглым ядром, в центре которых формируются трубочки, напоминающие почечные канальцы или подобие почечных клубочков.

Между солидными полями и трубочками имеется рыхлая нежно-волокнистая ткань с вытянутыми клетками. В ней детей реферат встречаться различные производные мезодермы - поперечнополосатые и гладкие мышечные волокна, жировая клетчатка, сосуды, хрящ.

За редким исключением, нефробластома встречается только у детей и по частоте у них занимает четвертое место среди других опухолей. Наблюдается преимущественно у детей в возрасте от 1 года до 4 лет. Гепатобластома, или эмбриональная гепатома - злокачественная опухоль печени, развивающаяся из эмбриональной плюрипотентной закладки.

В виде многочисленных беловато-желтых узлов прорастает ткань печени, растет быстро, метастазирует в лимфатические узлы и гематогенно в легкие. Тератома у детей реферат продуцировать желчь как в основном узле, так и в метастазах. Состоит из тератома полей эмбриональных печеночных клеток, среди которых встречаются трубочки и кисты, напоминающие желчные ходы.

Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Заявление о куки Мобильная версия. Меланотическая нейроэктодермальная опухоль детей раннего возраста и меланоцитарные невусы.

Степень дифференцировки печеночной ткани опухоли варьирует от случая к случаю. Между солидными полями имеется рыхлая мезенхимальная ткань, содержащая иногда обильное количество сосудов синусоидного типа, вплоть до образования кавернозных полостей.

В некоторых опухолях могут встречаться производные мезенхимы и мезодермы - жировая ткань, хрящ, кость и иногда даже эмбриональная поперечнополосатая мышечная ткань. Редкая опухоль встречается преимущественно у детей грудного и раннего возраста.

Смертельный исход может наступить у ребенка до развития метастазов от кровоизлияния в брюшную полость, так как опухоль богата сосудами, и кровотечение возникает иногда при небольшой травме.

Тератомы организмоидные и органоидные - экспансивно растущие опухоли, часто достигают большого размера, состоят из разнообразных тканевых структур, производных всех трех зародышевых листков. Тератомы имеют определенную типичную для них локализацию: яичники и яички, крестцово-копчиковая область, средостение, забрюшинное пространство, зев, основание черепа.

У взрослых чаще всего встречаются тератомы половых желез и средостения. В настоящее время этот принцип классификации тератома у детей реферат практически не используется. Основными прогономами человека являются 1 хордома2 краниофарингиома и 3 меланотическая прогонома меланотическая нейроэктодермальная опухоль детей раннего возраста. Растущая хордома сдавливает и разрушает костную ткань. Макроморфологически хордома представляет собой голубовато-полупрозрачный дольчатый узел с желатинозными участками, кистами и кровоизлияниями.

Крайне тератома у детей реферат опухоль, идентичная хордоме, выявляется в мягких тканях за пределами позвоночника и костей основания черепа, такую опухоль принято называть парахордомой происхождение её из элементов хорды не доказано. Опухоль локализуется в области турецкого седла, растёт медленно, но срастается с тканью мозга, что затрудняет её удаление. При макроморфологическом исследовании опухоль представляет собой серо-розовый узел с 1—2 гладкостенными кистами, заполненными роговыми массами, коричневатой жидкостью или зеленоватым содержимым.

Она встречается преимущественно у детей первого года жизни. Как правило, опухоль доброкачественная.

Злокачественные варианты отличаются быстрым ростом, приводящим к деформации челюсти и к экзофтальму. Смерть может наступить при врастании опухоли в основание черепа и в ствол мозга. В ряде случаев после удаления опухоль рецидивирует. Из гамартом у человека наиболее часто встречаются ангиомымеланоцитарные невусы и хондроматозная гамартома лёгкого.

  • Опухоль мягкой консистенции, серовато-розового цвета, прорастает ткань мозга и мягкую мозговую оболочку.
  • Незрелой злокачественной костеобразующей опухолью является остеосаркома остеогенная саркома.
  • Хористомы, являющиеся истинными опухолями, носят название хористобластомы.
  • Файловый архив студентов.
  • При нередко возникающем некрозе опухолевая ткань становится слизеподобной.

Наиболее часто в детском возрасте встречаются капиллярные и кавернозные гемангиомы. В зависимости от количества гемангиом выделяют солитарные одиночные и множественные гемангиомы. Наибольшего размера такие ангиомы достигают в возрасте 6 месяцев. В течение нескольких лет они обычно регрессируют. Для обозначения множественных гемангиом используется также термин гемангиоматоз. Среди гемангиоматозов выделяют следующие основные синдромы:. Поражения, при котором гемангиомы локализуются в различных органах кожа, внутренние органы, головной мозг, глаза, костиназываются системными гемангиоматозами.

К системным гемангиоматозам относятся следующие основные заболевания:. Из множественных лимфангиом для детей характерны лимфангиоматоз языка и губ с тератома у детей реферат макроглоссии и макрохейлииа также врождённые гигантские лимфангиомы шеи. Вариантами меланоцитарных невусовтипичных для детского возраста, являются ювенильные и врождённые невусы, а также lentigo simplex и лентигиноз.

Ювенильные невусы локализуются в основном реферат проблемы пресной воды на земле коже лица и голеней, представляет собой тератома у детей реферат узелок, как правило, с незначительной пигментацией или с её отсутствием.

При микроскопическом тератома у детей реферат обнаруживаются эпителиоидные и веретеновидные клетки, практически лишённые зрелого пигмента.

При наличии зрелого пигмента и коричневой окраски очага поражения говорят о невусе Ридювенильные невусы без зрелого меланина называют невусами Спитц. Врождённые меланоцитарные невусы подразделяются на невусы 1 малой величины, 2 среднего размера и 3 гигантские врождённые невусы. Гигантский пигментный невус представляет собой обширный очаг пигментации кожи. При микроскопическом исследовании невусные клетки, богатые пигментом, обнаруживаются как в сосочковом, так и в ретикулярном слоях дермы, что позволяет считать этот невус вариантом сложного смешанного невуса.

В отличие от обычных сложных невусов гигантский невус существенно чаще малигнизируется. При наличии значительного количества элементов десятки и даже сотни процесс называют лентигинозом.

Среди различных вариантов лентигиноза в детской онкологии особое значение имеют периорифициальный расположение лентиго на коже вокруг рта, на красной кайме губ тератома у детей реферат слизистой оболочке полости рта и периорбитальный на коже век лентигиноз. Эти варианты лентигиноза ассоциированы с синдромом Пейтца—Йегерса и комплексом Карни Карнеяявляясь их периферическими стигмами.

При синдроме Пейтца—Йегерса в желудке или кишечнике, чаще в тонкой кишке, образуются полипы полипы Пейтца—Йегерсасклонные к малигнизации, особенно при длительном существовании. Комплекс Карни характеризуется наличием различных пороков развития органов, но особую опасность представляет миксома предсердийкоторую обычно можно удалить на ранних стадиях, но запущенная опухоль фатальна.

Типичными хористомами человека являются дермоидные кисты внутренних органов и струма яичника. Дермоидная киста представляет собой полость, выстланную кожей и заполненную секретом сальных желёз с наличием волос.

Струмой яичника называется аберрантная тиреоидная ткань, расположенная в этом органе. Данные МРТ: в крестцовом отделе позвоночника имеется четыре позвонка на уровне позвонков SII-SIV, позвоночный канал деформирован, отсутствуют остистые отростки позвонков, имеется дефект канала на уровне позвонка SII, через который пролабируют оболочки спинного мозга.

Данные КТ: к миелоцеле снизу и слева прилежит диспластичная дополнительная подвздошная кость, от которой отходят пучки мышечных волокон, идущие от ягодицы в дополнительную диспластичную нижнюю конечность, представленную аномально сформированными костно-хрящевыми структурами и пучками мышечных волокон. В возрасте 5 сут жизни ребенку выполнена операция: удаление дополнительной диспластичной нижней конечности, пластика дефекта позвоночного канала рис.

При микроскопическом исследовании удаленной диспластичной нижней конечности определяются 4 слоя эпидермиса без мальпигиева слоя с выраженным кератозом, гиалиновые хрящи, мелкие кости с костным мозгом без патологических изменений.

9777095

На основании данных гистологического исследования был поставлен диагноз плода в плоде. В послеоперационном периоде отмечалось просачивание ликвора через послеоперационные швы, которое удалось купировать наложением давящей повязки на послеоперационную рану и приданием ребенку положения на животе с опущенным головным концом.

Анализ последних данных литературы показал, что диагностические критерии, позволяющие поставить диагноз плода в плоде, теряют актуальность. Ряд зарубежных авторов считают, что для постановки диагноза плода в плоде необходимы следующие критерии: а отдельный позвоночный столб; б органы должны располагаться организованно и с равной степенью зрелости дифференцировки ткани [8]. Исходя из этого, множество клинических наблюдений описывали как тератомы вследствие отсутствия элементов позвоночника, необходимых для постановки диагноза плода в плоде.

В г. Тератома у детей реферат [8] предположил, что все элементы и структуры плода в плоде должны иметь один и более следующих признаков:. В свою очередь тератома характеризуется меньшей организацией ткани при микроскопической идентификации, имеет более широкое эссе про петра 1 прикрепления, снабжается тератома у детей реферат из нескольких мелких сосудов.

При выявлении у плода или новорожденного объемных образований, содержащих кальцифицированные компоненты, дифференциальная диагностика должна проводиться между плодом в плоде, тератомой, кистозной формой внутриутробного перитонита и нейробластомой [5]. Описано. В зарубежной литературе приводятся случаи крестцово-копчиковой тератомы и интракраниальных поражений, которые были расценены как плод в плоде, несмотря на отсутствие позвоночника [4, 7].

Spencer [8] предложил концепцию, согласно которой большинство тератом является аберрацией монозиготных близнецов. Его гипотеза основывается на анализе широкого спектра близнецовых аномалий: соединенных близнецов, асимметричных тератобластопатий, акардиальных монстров, плодов тератома у детей реферат плоде, а также организмоидных тератом и зрелых тератом высокой степени дифференцировки. К перечисленным порокам приводят нарушения на различных сроках нормального бластогенеза монозиготных близнецов [1].

Данные литературы указывают на то, что плод в плоде формируется на ранней стадии эмбриогенеза, до формирования передней брюшной стенки. По мнению ряда авторов, имеется прямая связь между формированием тератомы и плода в плоде. Чаще всего встречаются чисто фетальный и смешанный фетально-эмбриональный подварианты.

Чисто фетальный вариант характеризуется классической микроскопической картиной сочетания светлых и темных клеток, что придает опухоли весьма характерный вид.

Выявляется балочное строение. Балки состоят из 2 или 3 слоев клеток, разделенных хорошо сформированными синусоидами. В синусоидах главным образом в нелеченных случаях всегда содержатся гемопоэтические клетки. В цитоплазме опухолевых клеток может быть желчь, но желчные протоки в опухоли не определяются.

В фетально-эмбриональном варианте отмечается сочетание фетальных и эмбриональных клеток.

Тератома у детей реферат 725

Смешанный эпителиально-мезенхимальный тип включает, наряду с эпителиальным, выраженный мезенхимальный компонент. В случаях невозможности отнести опухоль ни к одному из описанных выше вариантов строения, говорят о неклассифицируемом типе. Герминоклеточные опухоли ГКЛО состоят из примордиальных зародышевых половых герминогенных клеток или из эмбриональных соматических клеток, локализуются в гонадах и экстрагонадно, чаще всего в крестцово-копчиковой области, забрюшинной клетчатке, переднем средостении, пинеальной области, голове и шее.

Описаны во многих других органах. Относятся к дизонтогенетическим опухолям.

[TRANSLIT]

В основу большинства современных классификаций ГКЛО положен гистогенетический принцип происхождения опухолей из примордиальных плюрипотентных герминогенных клеток. Тератома: зрелая; б незрелая; в зрелая или незрелая тератома в сочетании с компонентами 1—4-й групп злокачественная.

Опухоли 1—5-й групп — злокачественные, тератома бывает доброкачественной зрелой и тератома у детей реферат и злокачественной. Тератома от греч. Тератома может также дифференцироваться в направлении структур одного или двух зародышевых слоев. К таким тератомам относятся эпидермальные кисты, струма и эпендимома яичника, нейроэктодермальные гетеротопические опухоли, локализующиеся вне ЦНС, — в гонадах, почках, других органах.

Тератомы локализуются в крестцово-копчиковой области, средостении, области головы и шеи, зева врожденный полип зева и эпигнатусзабрюшинной области, половых органах и многих др. Тератомы делятся на три подтипа — зрелые, незрелые и со злокачественным компонентом. Зрелые тератомы — доброкачественные, высокодифференцированные опухоли.

Гистологически может быть зрелая нейроглия, кости, волосы, хрящ, гепатоциты, гладкие и поперечнополосатые мышцы и другие зрелые соматические структуры. Дефиниция зрелая тератома подразумевает отсутствие клеточных элементов злокачественных экстраэмбриональных опухолей или эмбрионального рака.

В незрелой тератоме имеются не полностью дифференцированные незрелые соматические структуры, которые воспроизводят процессы органогенеза у эмбрионов. Наиболее характерный компонент — незрелая нейроэктодерма с примитивными медуллобластоподобными клетками, нейробластами и нейробластомоподобными розетками.

Эти структуры могут дифференцироваться в тератома у детей реферат нервную ткань. Возможны также незрелые эпителиальные, почечная и печеночная ткани, хрящ, реже — примитивная мезенхима, рабдомиобласты. Реферат основные загрязнения среды правило, незрелые ткани сочетаются со зрелыми.

Тератомы из полностью незрелых тканей редки у детей. Незрелые тератомы способны метастазировать. Крестцово-копчиковые тератомы. Это наиболее частая локализация тератом у детей.

Составляют рождений, в 3 раза чаще встречаются у девочек. Большая часть их выявляется при рождении или в возрасте до года. Характерно сочетание с ВПР — аноректальными, мочевой и половой систем, позвоночника, которые отдельные авторы рассматривают как вторичные. Описаны семейные случаи пресакральных тератом с А—Д типом наследования в сочетании с дефектами крестца и стенозом анального отверстия. Наиболее часто встречаются постсакральные тератомы, которые локализуются снаружи от прямой кишки, располагаясь между ножками ребенка, иногда распространяясь на одну из ягодиц.

Они покрыты кожей. При очень больших размерах опухоль может вызвать водянку плода, затруднять роды или разорваться, что приводит к массивному кровотечению. Макроскопически доброкачественные крестцово-копчиковые тератомы обычно крупные, до 15—26 см в диаметре, инкапсулированы, четко отграничены.

Нужно ли учить рефератРеферат основные черты средневековой культурыПонятие и содержание глобализации реферат
Реферат на тему роза цветокОтчет по практике мгавмиб 3 курсВведение к дипломной работе 1с предприятие
Роль физической культуры в моей жизни эссеДоклад на тему чистота залог здоровьяРеферат политика и экономика

У детей старшего возраста имеются более маленькие по размерам опухоли. На разрезе опухоль кистозная или солидная. Кисты содержат серозную жидкость, слизь, сыровидные или хлопьевидные белковые массы, кровянистую жидкость, а также рудиментарные органы например, зубы и ткани плода. Солидный характер опухоли часто коррелирует со злокачественностью.

Микроскопически в большинстве случаев выявляются хорошо дифференцированные ткани. Основную часть опухоли составляют ткани эктодермального происхождения. Практически может определяться любая ткань. Примитивная нейроэктодерма — наиболее характерный незрелый компонент, однако он обычно не является показателем злокачественности.

Особенности опухолей детского возраста