Реферат по теме изменчивость

23.09.2019 ulcicalgi DEFAULT 0 comments

Скрещивание, восстанавливающее соотношение генотипов в популяции, в соответствии с формулой Харди — Вайнберга получило название стабилизирующего. Законы термодинамики. Фет Афанасий Афанасьевич. Выберите раздел: Вторая мировая война годы. Различают мутационный и сегрегационный генетический груз.

Байрон Джордж Гордон. Гёте Иоганн Вольфганг фон. Даррелл Джералд. Каис ибн аль-Мулаввах. Лагерлёф Сельма. Малларме Стефан. Низами Гянджеви. Распе Рудольф Эрих. Цвейг Стефан. Шекспир Вильям. Закономерности наследования. Моногибридное скрещивание. Индивидуальное развитие организмов. Василий Крутов - Возвращение к.

Особенно эффективно действующими факторами экспериментального получения мутаций оказываются такие, которые влияют на нуклеиновые кислоты.

  • История географии.
  • Генетическая структура популяции может изменяться в силу случайных генетико-автоматических процессов по Н.
  • Все категории изменчивости могут встречаться в наследственной и ненаследственной, групповой и индивидуальной изменчивости.
  • Наследственную и ненаследственную изменчивости изучают как внутри отдельных совокупностей живых организмов, когда исследуют различия признаков отдельных особей индивидуальная изменчивость , так и при сравнении между собой различных совокупностей особей групповая изменчивость ; в основе любых межгрупповых различий также лежит индивидуальная изменчивость.
  • В сущности, вся систематика организмов построена на сравнительном анализе групповой изменчивости.
  • В этом случае быстро делящаяся линия полиплоидных клеток образует злокачественную опухоль.
  • Хромосомные мутации могут обладать фенотипическими явлениями.

Это вполне понятно, так как материальной основой генов служит ДНК. Впервые в опыте резкое повышение числа возникающих наследственных изменений было получено действием лучей Рентгена. Под влиянием рентгенизации число получаемых мутаций удалось повысить в раз и даже. С тех пор экспериментальное получение мутаций было осуществлено на самых различных организмах - от бактерий и вирусов до млекопитающих и цветковых растений.

Кроме лучей Рентгена и других форм ионизирующей радиации, мутации могут быть вызваны самыми различными химическими и физическими воздействиями: температурой, изменением газового режима, влажности и т.

Любые изменения, затрагивающие процессы обмена веществ, оказывают свое влияние и на мутационный процесс. Результаты исследований реферат по теме изменчивость экспериментальному получению мутаций показали, что в основном дело сводится к увеличению их частоты. Экспериментально вызываемые наследственные уклонения совершаются в различных направлениях, так же как и естественный процесс мутационной изменчивости.

Лишь в самое последнее время намечаются некоторые пути воздействия на реферат по теме изменчивость мутаций. Эти новые возможности базируются на глубоком проникновении в механизм процесса синтеза нуклеиновых кислот.

Экспериментальное получение мутаций имеет и большое практическое значение, так как резко повышает наследственную изменчивость, давая, таким образом, материал для отбора. Важная закономерность была установлена Н. Она известна под именем закона гомологических рядов наследственной изменчивости. Сущность этого закона сводится к тому, что виды и роды, генетически близкие т.

Зная наследственные изменения у одного вида, можно предвидеть нахождение сходных изменений у родственных видов и родов. У животных мы также встречаемся с проявлением этой закономерности. Например, у грызунов существуют гомологические ряды по окраске шерсти. У эукариот первые подчиняются закономерностям наследования при моногибридном скрещивании, так как они проходят через стадию мейоза.

У прокариот, лишённых мейоза, наследование совместно с известными сцепленными хромосомами, цитоплазматическими генами служит показателем соответствующей локализации мутации. Определение мутаций, связанных с крупными хромосомными перестройками. Непосредственное отслеживание изменений в последовательностях нуклеотидов в пределах отдельных генов и сравнение их с изменениями в составе реферат по теме изменчивость структуре кодируемых ими продуктов.

Мутации, помимо качественных свойств, характеризует и способ возникновения. Спонтанные случайные - мутации, возникающие при нормальных условиях жизни. Спонтанный процесс зависит от внешних и внутренних факторов биологические, химические, физические. Спонтанные мутации возникают у человека в соматических и генеративных тканях. Метод определения спонтанных мутаций основан на том, что у детей появляется доминантный признак, хотя у его родителей он отсутствует. Проведенное в Дании исследование показали, что примерно одна из гамет несет в себе доминантную мутацию.

Ученый Курт Браун предложил прямой метод оценки таких мутаций, а именно: число мутаций разделить на удвоенное количество обследованных индивидов. Затрагивают, как правило, один или несколько нуклеотидов, при этом один нуклеотид может превратиться в другой, может выпасть делецияпродублироваться, а группа нуклеотидов может развернутся на градусов. Например, широко известен ген человека, ответственный за серповидно - клеточную анемию, который может привести к летальному исходу.

Соответствующий нормальный ген кодирует одну из полипептидных цепей гемоглобина. В результате в цепи гемоглобина одна аминокислота заменена на другую вместо глутамина - валин. Казалось бы ничтожное изменение, но оно влечет за собой роковые последствия: эритроцит деформируется, приобретая серповидно-клеточную форму, и уже не способен транспортировать кислород, что и приводит к гибели организма.

Генные мутации приводят к изменению аминокислотной последовательности белка. Наиболее вероятная мутация генов происходит при спаривании тесно связанных организмов, которые унаследовали мутантный ген у общего предка. По этой причине вероятность возникновения мутации повышается у детей, чьи реферат история казахского являются родственниками.

Генные мутации приводят к таким заболеваниям, как амавротическая идиотия, альбинизм, дальтонизм и др. Интересно, что значимость нуклеотидных мутаций внутри кодона неравнозначна: замена первого и второго нуклеотида всегда приводит к изменению аминокислоты, третий же обычно не приводит к замене белка. К примеру, "Молчащая мутация"- изменение нуклеотидной последовательности, которая приводит к образованию схожего кодона, в результате аминокислотная последовательность белка не меняется.

Главная отличительная черта геномных реферат по теме изменчивость связана с нарушением числа хромосом в кариотипе. Эти мутации так же подразделяются на два вида: полиплоидные анеуплоидные. Полиплоидные мутации ведут к изменению хромосом в кариотипе, которое кратно гаплоидному набору хромосом. Этот синдром впервые был лишь обнаружен в ых годах. Вообще полиплодия характерна в основном для человека, а среди животных встречается крайне редко.

При полиплоидии число хромосом в клетке насчитывается по 69 триплодиеа иногда и по 92 тетраплодие хромосомы. Триплодие имеет не только многочисленные пороки, но и приводит к потере жизнеспособности.

Тетраплодие встречается еще реже, но так же зачастую приводит к летальному исходу. Анеуплоидные мутации приводят к реферат по теме изменчивость числа хромосом в кариотипе, некратные - гаплоидному набору.

В результате такой мутации возникают особи с аномальным числом хромосом. Как и триплодия, анеуплодия часто приводит к смерти еще на ранних этапах развития зародыша. Причиной же таких последствий является утрата целой группы сцепления генов в кариотипе. В целом же, механизм возникновения геномных мутаций связан с патологией нарушения нормального расхождения хромосом в мейозе, в результате чего образуются аномальные гаметы, что и ведет к мутации. Изменения в организме связаны с присутствием генетически разнородных клеток.

Такой процесс называется мозаицизм. Геномные мутации одни из самых страшных. Они ведут к таким заболеваниям, как синдром Дауна трисомия, возникает с частотой 1 больной на новорожденныхсиндром Клайнфельтера и др. Хромосомные мутации приводят к изменению числа, размеров и организации хромосом, поэтому их иногда называют хромосомными перестройками.

Хромосомные перестройки делятся на внутри- и межхромосомные. Реферат по теме изменчивость внутрехромосмным относятся:. Однако интересно, исследования феодальное право контрольная работа, что нестабильность соматических клеток здоровых доноров не исключение, а норма.

В связи с этим была высказана гипотеза о том, что нестабильность соматических клеток следует рассматривать не только как патологическое состояние, но и как адаптивную реакцию организма на измененные условия внутренней среды. Хромосомные мутации могут обладать фенотипическими явлениями. Наиболее распространенный пример - синдром "Кошачьего крика" плач ребенка напоминает мяуканье кошки. Обычно носители такой делеции погибают в младенчестве.

Хромосомные мутации часто приводят к патологическим нарушениям в организме, но в то же время хромосомные перестройки сыграли одну из ведущих ролей в эволюции. Так, у человека 23 пары хромосом, а у обезьяны - Таким образом, различие составляет всего одна хромосома.

Ученые предполагают, что в процессе эволюции произошла хотя бы одна перестройка. Подтверждением этого может служить и тот факт, что 17 хромосома человека отличается от такой же хромосомы шимпанзе лишь одной перецентрической инверсией.

Такие рассуждения во многом подтверждают теорию Дарвина. Геномные мутации - это мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом. Разные виды геномных мутаций называют гетероплоидией и полиплоидией. Геномные мутации связаны с изменением числа хромосом. Например, у растений довольно часто обнаруживается явление полиплоидии - кратного изменения числа хромосом.

У полиплоидных организмов гаплоидный набор хромосом n в клетках повторяется не 2, как у диплоидов, а значительно большее число раз 3n, 4п, 5п и до 12n.

Полиплоидия - следствие нарушения хода митоза или мейоза: реферат по теме изменчивость разрушении веретена деления удвоившиеся хромосомы не расходятся, а остаются внутри неразделившейся клетки.

В результате возникают гаметы с числом хромосом 2n. При слиянии такой гаметы с нормальной n потомок будет иметь тройной набор хромосом. Если геномная мутация происходит не в половых, а в соматических клетках, то в организме возникают клоны линии полиплоидных клеток. Нередко темпы деления этих клеток опережают темпы деления нормальных диплоидных клеток 2n. В этом случае быстро делящаяся линия полиплоидных клеток образует злокачественную опухоль.

Если она не будет удалена или разрушена, то за счет быстрого деления полиплоидные клетки вытеснят нормальные.

[TRANSLIT]

Так развиваются многие формы рака. Разрушение митотического веретена может быть вызвано радиацией, действием ряда химических веществ- мутагенов. Геномные мутации в животном и растительном мире многообразны, но у человека обнаружены только 3 типа геномных мутаций: тетраплоидия, триплоидия и анеуплоидия. При этом из всех вариантов анеуплоидий встречаются только трисомии по аутосомам, полисомии по половым хромосомам три- тетра- и пентасомииа из моносомий встречаются только моносомия-Х.

Хромосомные мутации - это перестройки хромосом. Участки хромосом могут изменить свое положение, потеряться или удвоиться. Хромосомные мутации - это мутации, нарушающие существующие группы сцепления или приводящие к возникновению новых групп сцепления. Такое определение указывает на способ, которым эти мутации в первую очередь обнаруживаются. Согласно другому определению, хромосомные мутации - это мутации, обусловленные перестройками хромосом. Хромосомные перестройки бывают разных типов.

Пожалуй, реферат по теме изменчивость распространенная - рекомбинация, или кроссинговер, при котором происходит обмен гомологичными участками хромосом. Другие типы перестроек хромосом - это транслокации, инверсии, делеции и дупликации. Разнообразны варианты изменения морфологии хромосом. Различают следующие ХП: - Реципрокные транслокации - обмен диссертация готовность детей школе хромосом.

Генные, или точковые, мутации связаны с изменением состава или последовательности нуклеотидов в пределах участка ДНК - гена.

Нуклеотид внутри гена может быть заменен на другой или потерян, может быть вставлен лишний нуклеотид и т. Генные мутации могут привести к тому, что мутантный ген либо перестанет работать и тогда не образуются соответствующие и-РНК и белок, либо синтезируется белок с измененными свойствами, что реферат по теме изменчивость к изменению фенотипических признаков особи. Вследствие генных мутаций образуются новые аллели, что имеет большое эволюционное значение.

В результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. Если под действием мутации изменяется один нуклеотид, говорят о точковых мутациях. Точковые мутации с заменой оснований разделяют на два класса: транзиции замена пурина на пурин или пиримидина на пиримидин и трансверсии замена пурина на пиримидин или наоборот.

Из-за вырожденности генетического кода могут быть три генетических последствия точковых мутаций: сохранение смысла кодона синонимическая замена нуклеотидаизменение смысла кодона, приводящее к замене аминокислоты в соответствующем месте полипептидной цепи миссенс-мутация или образование бессмысленного кодона с преждевременной терминацией нонсенс-мутация.

В соответствии с этим получают название и мутации, приводящие к образованию бессмысленных триплетов.

Выберите раздел: Возникновение человека. Казалось бы ничтожное изменение, но оно влечет за собой роковые последствия: эритроцит деформируется, приобретая серповидно-клеточную форму, и уже не способен транспортировать кислород, что и приводит к гибели организма. Надь Б Б. Породы лошадей и коров, завезенных в горы, становятся низкорослыми.

Доминантные мутации - мутации, проявляющиеся в гетерозиготном состоянии в поколении их возникновения и расщепляющиеся в следующих поколениях. Рецессивные мутации - мутации, проявляющиеся, если мутантный ген окажется в гомозиготном состоянии.

Курсовая работа: Изменчивость организмов

Прямые первичные мутации - это мутации, вызывающие отклонение от дикого типа. Обратные мутации - это возвращение к дикому типу.

Иногда говорят об обратных мутациях, однако очевидно, что они представляют собой только часть реверсий, поскольку в действительности широко распространены так называемые супрессорные мутации.

Мутацию, восстанавливающую исходную структуру гена, - обратной мутацией, или реверсией. Возврат к исходному фенотипу у мутантного организма вследствие восстановления функции мутантного гена нередко происходит не за счет истинной реверсии, реферат по теме изменчивость вследствие мутации в другой части того же самого гена или даже другого неаллельного гена.

В этом случае возвратную мутацию называют супрессорной. Спонтанные, возникающие без видимой причины, то есть без каких-либо индуцирующих воздействий со стороны экспериментатора. Реферат по теме изменчивость точка зрения на причины спонтанных мутаций сформировалась в х годах благодаря выяснению механизмов воспроизведения, репарации и рекомбинации генов и открытию ферментных систем, ответственных за эти процессы.

Возникла тенденция объяснять генные мутации как ошибки в работе ферментов матричного синтеза ДНК. Сейчас эта реферат по теме изменчивость общеприз-нана. Притягательность гипотезы заключается также в том, что она позволяет рассматривать и индуцированный мутационный процесс как результат вмешательства внешних факторов в нормальное воспроизведение носителей генетической информации, т.

Большое влияние на развитие теории мутационного процесса оказало изучение его генетического контроля.

Были открыты гены, мутации которых могут повышать или понижать частоту как спонтанных, так и индуцированных мутаций. Общие темы физиология. Физиология нервной системы. Выберите раздел: Клетки. Клеточные процессы. Общие темы цитология. Органеллы органоиды. Выберите раздел: Механизмы эволюции. Общие темы эволюционная биология. Происхождение жизни.

Реферат по теме изменчивость 9290

Эволюционные теории и концепции. Эволюция органического мира. Выберите раздел: Общество и природа. Общие темы экология. Среда обитания. Трофическая экология.

Экология растений. Выберите раздел: Организмы. Выберите раздел: Антропогеография. Государства страны. Эволюция органического мира. Выберите раздел: Альтернативная энергетика. Законы экологии. Среда обитания. Трофическая экология. Человек и природа. Экология растений.

Выберите предмет: Всемирная история Выберите раздел: Разное. Выберите раздел: Древние славяне. Древний Египет.

Чс доклад по обжПерелетные птицы утки докладЭссе для воспитателя детского сада по фгосам
Бизнес план курсовая работа атпКурсовая работа авторские программыВиды и формы собственности в россии реферат
Реферат мир глазами географаОсновные финансовые коэффициенты рефератМедикаментозное лечение бронхиальной астмы реферат
Эссе по обществу что такое свободное обществоДоклад на тему биологические ресурсы мираСоциальное партнерство диссертация 2019
Теория электролитической диссоциации аррениуса рефератКонтрольная работа управление рисками проектаПроблемы обеспечения качества проекта курсовая

Древний Китай. Древний Рим. Древняя Греция. Древняя Индия. Передняя Азия. Выберите раздел: Арабский халифат. Византийская империя.

Культура Западной Европы в средневековье.

Фенотип формируется в результате взаимодействий генотипа и факторов среды. Выберите раздел: Атом и элементарные частицы. Улицкая Людмила Евгеньевна. Классическим примером изменчивости признаков под действием факторов внешней среды является разнолистность у стрелолиста: погруженные в воду листья имеют лентовидную форму, листья, плавающие на поверхности воды, - округлую, а находящиеся в воздушной среде, - стреловидные.

Мир европейского Средневековья. Религия и церковь в жизни средневековой Европы. Рождение средневековой Европы. Скандинавия в средневековье. Средневековая Англия. Средневековая Германия. Средневековая Италия. Средневековая Монголия. Средневековая Франция. Турция в средние века. Центральная и восточная Европа в средние века. Выберите раздел: Долгий XIX век. Раннее Новое время. Выберите раздел: — годы [Интербеллум].

Выберите раздел: Возникновение человека. Жизнь первобытных людей. Первобытная культура и религия. Первобытная природа. Периоды первобытной истории. Выберите предмет: Атомная физика Выберите раздел: Атомы. Волновые явления.

Формы изменчивости

Теория волн. Мутация, возникшая в половых клетках, не влияет на признаки данного организма, а проявляется только в следующем поколении. Такие мутации называют генеративными. Если изменяются гены в соматических клетках, такие мутации проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Но при бесполом размножении, если организм развивается из клетки или группы клеток, имеющих изменившийся — мутировавший — ген, мутации могут передаваться потомству.

Такие мутации называют соматическими. Мутации классифицируют по уровню их возникновения. Существуют хромосомные и генные мутации. К мутациям относится также изменение кариотипа изменение числа хромосом. Полиплоидия — увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору. В соответствии с этим у растений различают триплоиды Зп реферат по теме изменчивость, тетраплоиды 4п и т. В растениеводстве известно более полиплоидов сахарная свекла, виноград, гречиха, мята, редис, лук и др.

Наследственная изменчивость. Комбинативная и мутационная изменчивость. Видеоурок по биологии 10

Все они выделяются большой вегетативной массой и имеют большую хозяйственную ценность. Большое многообразие полиплоидов наблюдается в цветоводстве: если одна исходная форма в гаплоидном наборе имела 9 хромосом, то культивируемые растения этого вида могут иметь 18, 36, 54 и до хромосом. Полиплоиды получают в результате воздействия на растения температуры, ионизирующей радиации, химических веществ колхицинкоторые разрушают веретено деления клетки.

Такие триплоиды не образуют семян, они бесплодны, но высокоурожайны. Четные полиплоиды образуют семена. Гетероплоидия — изменение числа хромосом, не кратное реферат по теме изменчивость набору. Например, у человека с снндромом Дауна оказывается одна лишняя хромосома по й паре и кариотип такого реферат по теме изменчивость составляет 47 хромосом. У людей с синдромом Шерешевского — Тернера 2п-1 отсутствует одна Х-хромосома и в кариотипе остается 45 хромосом.

Эти и другие подобные отклонения числовых отношений в кариотипе человека сопровождаются расстройством здоровья, нарушением психики и телосложения, снижением жизнеспособности и др.

9944750

Хромосомные мутации связаны с изменением структуры хромосом. Подобное изменение влечет за собой нарушение функции генов в хромосоме и наследственных свойств организма, а иногда и его гибель. Генные мутации затрагивают структуру самого гена и влекут за собой изменение свойств организма гемофилия, дальтонизм, альбинизм, окраска венчиков цветков и т.

Генные мутации возникают как в соматических, так и в половых клетках. Они могут быть доминантными и рецессивными. У растений возникшие соматические генные мутации сохраняются при вегетативном размножении. Мутации в половых клетках наследуются при семенном размножении растений реферат по теме изменчивость при половом размножении животных. Одни мутации оказывают на организм положительное действие, другие безразличны, а третьи вредны, вызывая либо гибель организма, либо ослабление его жизнеспособности например, серповидноклеточная анемия, гемофилия у человека.

Реферат по теме изменчивость 5509

При выведении новых сортов растений и штаммов микроорганизмов используют индуцированные мутации, искусственно вызываемые теми или иными мутагенными факторами рентгеновские или ультрафиолетовые лучи, химические вещества. Затем проводят отбор полученных мутантов, сохраняя наиболее продуктивные. В нашей стране этими методами получено много хозяйственно перспективных сортов растений: неполегающие пшеницы с крупным колосом, устойчивые к заболеваниям; высокоурожайные томаты; хлопчатник с крупными коробочками и др.