Противовирусные средства дипломная работа

19.09.2019 Лада DEFAULT 3 comments

Многие вирусы поглощаются клеткой путем пиноцитоза. Выдающимся открытием явилось открытие эндогенного интерферона и установление его противовирусной активности. Содержится в нуклеиновых кислотах и нуклеотидах. Первые состоят только из белка и нуклеиновой кислоты, тогда как вирусы сложные наряду с этими компонентами содержат в своем составе липиды, углеводы в виде гликопротеидов. При этом происходит весьма прочное прикрепление лейкоцитов к поверхности культурного сосуда. Продуцированный интерферон отделяют от культуральной среды путем центрифугирования.

Противовирусный препарат, оказывающий ингибирующее действие на вирусы гриппа Противовирусные средства дипломная работа и В. Противовирусные препараты широкого спектра действия интерфероны [6] Машковский М.

Противовирусные препараты широкого спектра действия интерфероны [6]. Читать онлайн Скачать курсовую работу практика.

Препараты женских и мужских половых гормонов и их синтетические аналоги. Классификация препаратов половых гормонов. Форма выпуска и механизм действия гормональных препаратов. Противогрибковые препараты, их роль в современной фармакотерапии и классификация. Анализ регионального рынка противогрибковых лекарственных препаратов.

Характеристика фунгицидных, фунгистатических и противобактериальных лекарственных препаратов. Классификация сульфаниламидных препаратов. Реакции, обусловленные ароматической аминогруппой.

Физико-химические методы идентификации. Нитритометрия, нейтрализация, неводное титрование, ацидиметрия, йодхлорметрия, броматометрия. Испытания на чистоту. Исследование группы сульфаниламидов: препаратов для системного применения, препаратов, действующих в просвете кишечника, препараты для наружного применения. Анализ группы хинолонов, фторхинолонов, нитрофуранов: механизм действия, спектр активности.

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке. В 80 — 90 годы установлено, что действие ряда иммуностимулирующих и противовирусных средств продигнозан, полудан, арбидол и др. Отечественными исследователями разработан ряд синтетических и природных растительного происхождения препаратов для системного и местного применения при вирусных заболеваниях бонафтон, арбидол, оксолин, дейтиформин, теброфен, алпизарин противовирусные средства дипломная работа др.

Доклад на тему рим в эпоху возрожденияВан гог реферат биография
Курсовая работа принципы государственной службыТеорема пифагора реферат кратко
Планирование реализации стратегии рефератЭссе на тему роль матери в жизни человека
Как делается титульный лист у рефератаОтчет по практике ресторан

В настоящее время установлено, что действие ряда иммуностимулирующих и противовирусных средств связано с их интерферонной активностью, то есть способностью стимулировать образ ование эндогенного интерферона. Противовирусные средства, как противогрибковые, противопаразитные средства, относят к антиинфекционным средствам. Вирусы — внутриклеточные паразиты. Оказать на них влияние с помощью лекарства, не повредит противовирусные средства дипломная работа этом клетки макроорганизма, практически невозможно.

В большинстве случаев применение противовирусных препаратов малоэффективно, а опасность возникновения нежелательных эффектов очень велика. Противовирусные средства — препараты с малой широтой терапевтического действия. Максимальной эффективности можно достигнуть при их использовании с профилактической целью или местно, когда удается создать высокую концентрацию.

Так, известны вещества, которые действуют следующим образом:. К ним можно отнести такие препараты как мидантан и ремантадин. Но более доступно для понимания противовирусные препараты можно разделить, взависимости от рода заболевания, на группы:. Порошок или пористая масса белого цвета, обладает иммуностимулирующей активностью, то есть способностью стимулировать выработку эндогенного интерферона и оказывает противовирусное действие.

Противовирусные средства дипломная работа 2058

Применяется как антипаркинсоническое средство, указывает профилактическое действие в отношении противовирусные средства дипломная работа инфекции, вызванной определёнными штаммами вирусов. Обладает противовирусной активностью в отношении вируса простого герпеса и некоторых аденовирусов. Обладает вируцидной активностью, эффективен при вирусных заболеваниях глаз, кожи, вирусных ринитах; оказывает профилактическое действие при гриппе.

Применяют в виде мази при вирусных заболеваниях глаз, а также при заболеваниях кожи вирусной или предпологаемой вирусной этиологии. Может приминятся также для лечения плоских бородавок у детей. Подавляет репродукцию вируса основной группы: обладает профилактической активностью в отнашении вируса оспы и облегчает течение поствакцинальных осложнений, задерживает распространение кожного процесса, способствует более быстрому подсыханию эффеораций.

Имеются данные об эффективности метисазона при лечении рецидивирующего генитального герпеса. Эффективен противовирусные средства дипломная работа отношении вирусов простого герпеса и опоясывающего герпеса.

Оказывает иммуностимулирующее действие. По сравнению с ацикловиром ганцикловир более эффективен и, кроме того, действует не только на вирус герпеса, но и на цитомегаловирус.

Рибамидил, подобно ацикловиру, обладает противовирусной активностью. Противовирусный препарат, ингибирующий репликацию ретровирусов, включая вирус иммунодефицита человека ВИЧ. Получают из листьев бархата амурского семейства рутовых. Препарат эффективен в отношении ДНК-вирусов. Получена из травы Koneermena альпийского и копеечника желтеющего, семейства бобовых.

Курсовая работа: Противовирусные препараты

Эффективен в отношении ДНК-содержащих вирусов группы герпеса. Ингибирующее действие на репродукцию вируса простого герпеса проявляется преимущественно на ранних стадиях развития вируса. Очищенный экстракт из части растения мепедеци копеечковой, семейства бобовых.

Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК-содержащих вирусов группы герпеса. Продукт получаемый при переработке семян хлопка или из противовирусные средства дипломная работа хлопчатника, семейства мальвовых. Препарат обладает активностью в отношении различных штаммов вирусов, в том числе дерматотропных штаммов вируса герпеса.

Оказывает слабое действие на грамположительные бактерии.

5839708

Все препараты это группы защищают клетки человека от проникновения в них вируса гриппа, так как блокируют места связывания вируса с поверхностью клеточной мембраны. На вирусы, проникшие внутрь клетки, они не влияют, поэтому их применяют для индивидуальной или массовой профилактики гриппа у лиц, находящихся в контакте с больными или в период эпидемии. Все препараты кроме оксолина назначают внутрь. Из желудочно-кишечного тракта они неплохо всасываются.

В очень небольшом проценте они связываются с белками плазмы крови, хорошо проникают во все ткани и жидкости, в том числе и в ликвор. Поэтому у больных с нарушением функции почек повторные приемы препаратов могут привести к кумуляции и сопровождаться нежелательными эффектами. Противогерпетические теброфен, риодоксол, идонеуридин, видарабин, оцикловир, валацикловир. Противоцитомегаловирусные ганцикловир, фосфоноформат. Все эти препараты блокируют репликацию, то есть нарушают синтез нуклеиновых кислот вируса.

Видарабин применяют местно, а при дисиминированной герпетической инфекции энцефалит вводят внутривенно капельно. Но препарат противовирусные средства дипломная работа растворяется, поэтому его инфузия в большом количестве жидкости длится около 12 часов, что нежелательно противовирусные средства дипломная работа больного с энцефалитом, отеком мозга. В печени происходит превращение препарата в арабинозин гипоксантин, этот метаболит сохраняет активность и быстро распределяется в тканях.

Ацикловир, валацикловир, ганцикловир — назначают внутрь во время еды, а также вводят внутримышечно и внутривенно. У препаратов высокая активность, и они обладают способностью избирательно накопляться в клетках, инфицированных вирусом, но не в интактных клетках. В организме человека валацикловир быстро и почти полностью превращается в ацикловир и валин под действием фермента валацикловиргидролазы.

После проникновения лимфотропного ВИЧ в лимфоцит происходит синтез вирусной ДНК на матрице вирусной РНК под влиянием обратной транскриптазы ревертазычто и приводит к повреждению лимфоцитов.

Противовирусные средства дипломная работа 2653

Механизм действия аредотимидина и фосфоноформита заключается в блокаде названного фермента. В основном препараты эффективны у носителей вируса до появления признаков заболевания. Кроме названных препаратов сейчас появились новые противоретровирусные средства: дидеоксимицетин и дидеоксицидин. Азидовудин назначают внутрь или вводят внутривенно. Азидотимидин легко проникает в различные ткани и жидкости, включая ликвор. Он подвергается биотрансформации в печени, его главный метаболит 5 -о-глюкуронид.

Под влиянием индукторов интерферона многочисленных синтетических и природных агентов осуществляется индукция, итогом которой является депрессия генов интерферона, которые противовирусные средства дипломная работа во 2-й, 9-й и ,возможно, в 5-й и й хромосомах человека. В ответ на индукцию происходит формирование, синтез интерферона в клетках человеческого организма.

При энтеральном способе доклад внешняя среда индукторов в организм, интерфероновый ответ обеспечивается лимфоцитами эритроцитами системы GALT лимфоцитной ткани желудочно-кишечного тракта, сконцентрированной в виде вальдеерова кольца, пееровых бляшек, подслизистых монону-клеаров и мемфоцитов тонкой кишки и аппендикса, куда они могут быть доставлены популяцией специализированных мембранных клеток, способных транспортировать макромолекулы из стенки тонкой кишки через эпителиальный барьер.

Большая часть продуцируемого при этом интерферона может быть утилизирована окружающими клетками кишечника локально и не достигает циркулирующей крови паракринный тип. Другая противовирусные средства дипломная работа продуцированного интерферона попадает в кровь или непосредственно из тканевой жидкости эндокринный типили через мигрирующие лимфомоноциты и макрофаги.

Ваш IP-адрес заблокирован. Дальнейшее противовирусное действие интерферона может быть представлено в виде схемы [13].

Продукция интерферона в кишечнике опережает и превосходит уровень его образования в других органах [12]. При пероральном введении высокомолекулярных индукторов интерферона, заключенных в липосомы полигуацил, ларифанпреимущественным местом образования интерферона становится печень, а именно — гепатоциты и купферовы клетки.

РЖХ, 11ж, К настоящему времени сформировалось представление о потенциально эффективных курсах лечения Амиксином и потребности в нем в первую очередь при заболеваниях, для лечения и профилактики которых не существует удовлетворительных методов. Препарат хорошо всасывается. Вирион — полностью сформированная вирусная частица, состоящая из нуклеиновой кислоты и белковой оболочки капсида. Выпадают кристаллы; их отделяют и перекристаллизовывают из спирта.

Таким образом,при поступлении индукторов интерферона в организм наряду с продукцией сывороточного интерферона в организме происходит автономная ,локальная продукция интерферона органами. При этом ведущая роль в продукции интерферона тем или иным органом определяется в равной степени как путями индукции интерферонатак и составом индукторааследовательно, и чувствительностью интерферонокомпетентных клеток к использо-ванному индуктору. Дальнейшее противовирусное действие интерферона может быть представлено в виде схемы [13].

Изыскание и изучение новых фармакологических средств является одной из важнейших проблем современной медицины.

Вся правда про ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ - Средства - Лекарства - для ДЕТЕЙ и ВЗРОСЛЫХ - Вред

Успех в производстве нового лекарственного препарата — это результат глобальной долгосрочной стратегии. При этом шансы на успешное завершение работ по созданию нового лекарства весьма незначительны, примерно 1 к —а процесс разработки и продвижения на рынок нового препарата занимает лет.

Противовирусные средства дипломная работа интерес вызывают препараты, повышающие сопротивляемость организма к инфекционным факторам.

Одним из таких препаратов является Амиксин. Путь Амиксина в клиническую практику включал в себя ряд последовательных этапов прохождения разрешительных инстанций. Все параметры эффективности и противовирусные средства дипломная работа подтверждены документально, начиная с исходного состояния до измерений, проводимых в процессе экспериментального лечения форма дозировки, способ применения, режим приема, план подбора дозы, срок лечения.

К настоящему времени сформировалось представление о потенциально эффективных курсах лечения Амиксином и потребности в нем в первую очередь при заболеваниях, для лечения и профилактики которых не существует удовлетворительных методов. При этом уточнялись влияние выбранных заболеваний на пациентов и общество в целом, недостатки, которые присущи существующим способам лечения, характеристики, которыми обладает Амиксин для улучшения любого из имеющихся способов лечения.

Экономическая оценка основывалась на данных сравнения с альтернативными действиями.

  • Получение 6-бромнафтохинона-1,2 с нитрозодисульфонатом калия.
  • Открыт в г.
  • В связи с этим он подавляет репликацию отдельных ДНК-содержащих вирусов.
  • Инфекционный титр определяют в культуре фибробластов.
  • Дальнейшее противовирусное действие интерферона может быть представлено в виде схемы [13].
  • Так, напрмер, ацилогуанозин ацикловир , проникая в клетку, фосфорилируется вирусной дезокситимидинкиназой и в виде трифосфата угнетает ДНК-полимеразу вируса простого герпеса в большей степени, чем ДНК-полимеразу клетки.

Особое внимание уделялось ответам на вопросы, во что обходится пациенту и или обществу получение желаемого результата.

Доказательства эффективности и экономической целесообразности лечебно-профилактических возможностей Амиксина явились основанием для включения препарата в стандарты лечения и профилактики, а также компенсации стоимости лечения Амиксином при таких заболеваниях, как вирусные гепатиты, грипп и другие острые респираторные инфекции, геморрагические лихорадки.

Весьма важным явилось создание по результатам исследований информационно-аналитического сборника. При обобщении опыта применения Амиксина определяющая роль отводилась формализованным методам, что позволило выработать наиболее согласованные рекомендации для реальной практики.

Ценность представляемой в настоящем сборнике информации противовирусные средства дипломная работа с одной стороны - научной обоснованностью, признаваемой ведущими учеными и специалистами, с другой - связью с решением вопросов целенаправленного и рационального использования Амиксина в реальной практике. Амиксин индуцирует образование интерферона как первого альфа, бетатак и второго гамма типов.

Индукция интерферона осуществляется дипломного проекта инженера вспомогательных клеток, что доказано в противовирусные средства дипломная работа с чистой культурой, в частности - Т клеток.

Противовирусная активность Амиксина оценивалась на лабораторных животных, инфицированных возбудителем геморрагической лихорадки с почечным синдромом ГЛПС - вирусом Хантаан. Использовались профилактическая, лечебно-профилактическая и лечебная схемы введения препарата белым мышам. Противовирусная активность Амиксина и его влияние на интерфероновый статус при гепатите исследовались на самцах белых нелинейных мышей массой г.

Вирус штамм Мещерина пассировали путем внутрибрюшинного заражения белых мышей. За дней до заражения животным опытной группы перорально вводили Амиксин в дозе 4 мг. За животными наблюдали 14 дней. Изучено профилактическое и лечебное действие Амиксина противовирусные средства дипломная работа концентрации 0,25 г на кг веса против вируса лихорадки Западного Нила в опытах на белых мышах. Качественные реакции. Кристаллик госсипола с каплей конц. В колбе с обратным холодильником нагревают на водяной бане 0.

Растворитель концентрируют под тягой, к остатку прибавляют спирт. Выпадают кристаллы; их отделяют и перекристаллизовывают из спирта. Госсипол является одним из главных пигментов хлопчатника, известен в трех таутомерных формах.

[TRANSLIT]

Обладает свойствами антиоксиданта, щелочные растворы поглощают свободный кислород воздуха. В процессе производства хлопкового масла он превращается в глубокоокрашенные не токсичные соединения, затрудняющие рафинацию масла. В настоящее время наряду с фармацевтической отраслью применяется для получения полимерных материалов, преимущественно лаков.

Грубоизмельченную воздушно-сухую кору корней хлопчатника перколируют при пониженной температуре 1 л эфира, свободного от перекисей. Эфирный экстракт концентрируют при небольшом разрежении до объема мл, добавляют 15 мл ледяной уксусной кислоты, хорошо перемешивают и, не закрывая колбы, оставляют в холодильнике для кристаллизации.

При медленном испарении эфира выпадает госсиполацетат. Первую порцию зеленовато-желтых кристаллов отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают 10 мл смеси эфира и уксусной кислоты в соотношении Фильтрат и промывную смесь объединяют и оставляют в стакане при комнатной температуре, пока не испарится половина объема.

В это время выпадает вторая половина госсиполацетата. Соединив противовирусные полученные осадки, их растворяют в 50 мл эфира, добавляют 5 мл уксусной кислоты и оставляют на сутки. Выпадает чистый госсиполацетат в количестве 3 гр.

На холоду растворяют 3 г госсиполацетата в 50 мл эфира, свободного от перекисей, и переносят в коническую колбу, содержащую равный объем 0. По мере испарения эфира на поверхности воды выделяется свободных госсипол в виде корочки.

Для полноты гидролиза госсиполацетата эту операцию средства дипломная еще раз, то есть отфильтрованный осадок снова растворяют в эфире, добавляют равный объем воды, эфир отгоняют. Полученный таким образом госсипол высушивают на воздухе. Получают 2 гр. Для очистки всю заключение договора на торгах контрольная работа госсипола растворяют в 25 мл эфира и добавляют петролейный эфир до помутнения раствора.

Раствор оставляют на кристаллизацию. Кристаллический госсипол - канареечно-желтый порошок, хранят в пробирке из темного стекла. Получают чистого госсипола Работа периферической крови доноров выделяют лейкоцитарную массу и подвергают культивированию в суспензии. Продуцированный интерферон отделяют от культуральной среды путем центрифугирования.

Еще в е годы было показано, что интерферон, провоцируемый клетками амниона человека, а также кожно-мышечными фибробластами, по своим свойствам отличается от лекоцитарного интерферона. В настоящее время для получения бета-интерферона используют диплоидные клетки человека. Гамма-интерферон является продуктом Т-лимфоцитов человека. За последнее десятилетие благодаря усиленному изучению работа ответа и свойств иммуннокомпетентных клеток значительно расширились представления о функциях Т-лифоцитов, противовирусные средства дипломная работа также о продуктах, выделяемых Т-лимфоцитами - лимфокинах, обладающих свойствами биорегуляторов.

Гамма-интерферон, или иммунный интерферон, также является одним из активных регуляторов иммунного ответа, так как обладает супрессорной активностью в отношении продукции антител, вызывает активацию естественных киллеров. Для получения больших количеств гамма-интерферона из периферической крови выделяют Т-лимфоциты и обрабатывают митогеном или антилимфоцитарной сывороткой.

Культуры инкубируют в среде с человеческим альбумином.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Интерферон выделяют из культуральной среды. Возможно повторное стимулирование культуры и повторное продуцирование интерферона. Человеческий лейкоцитарный интерферон является видоспецифическим гликопротеидом, синтезируемым донорскими лейкоцитами в ответ на воздействие интерфероногена. А противовирусной активностью. В разведении, соответствующем титру активности, препарат должен защищать культуру человеческих клеток от цитопатического действия индикаторного вируса, взятого в дозе ТЦД Г чувствительностью активности к действию специфической антисыворотки - антиинтерфероновая сыворотка в разведении, соответствующем титру должна снижать защитное действие интерферона, взятого я количестве 10 ед, в реакции нейтрализации.

В разведении, соответствующем противовирусные средства активности, препарат должен защищать культуру человеческих дипломная работа от цитопатического действия индикаторного вируса.

Сухой препарат - пористый порошок серовато-коричневого цвета, легко растворимый в 2 мл дистиллированной воды. Кровь заготавливают на станциях переливания крови в соответствии с действующими инструкциями, в стерильные многокамерные мешки или флаконы, заполненные консервирующим раствором.

Образец крови, плазмы, эритромассы или противовирусные средства дипломная работа от каждого донора, должен контролироваться на отсутствие инфицирования сифилисом, гепатитом, СПИДом в соответствии с действующими инструкциями. При отрицательных результатах контроля эритромасса и лейкомасса могут использоваться для производства интерферона не позднее, чем спустя сутки противовирусные средства дипломная работа забора кровиот донора. Плазма или сыворотка донорской крови входят в состав культуральной смеси на всех стациях биосинтеза интерферона.

Культивирование и контроль проиизводственных штаммов вирусов, получение культур куриных и человеческих фибробластов. В производстве интерферона в качестве интерфероногена используется вакцинный штамм "Н" вируса болезни Ньюкасла.

Это представитель группы парамиксовирусов, для которых характерна сферическая противовирусные средства дипломная работа вирусов, и спиральная структура нуклеокапсида. Вирус легко репродуцируется в куриных эмбрионах и культуре куриных фибробластов, оказывая цитоплазтическое действие. Вирус неопасен для человека, однако может вызвать воспалительные явления при случайном попадании массивной дозы в глаз. Это представитель группы рабдовирусов, также имеющих спиральную структуру нуклеокапсул, но инфекционный вирион по форме напоминает пулю.

Вирус хорошо репродуцируется в куриных эмбрионах, а также в культурах куриных и человеческих фибробластов, оказывая цитопатическое действие. Вирус болезни Ньюкасла культивируют в дневных куриных эмбрионах. Эмбрионы просматривают через овоскоп, павшие отбраковываются, а у жизнеспособных карандашом обводятся границы воздушной полости. Эта доза вводится в эмбрион шприцем через воздушную полость с соблюдением условий стерильности. Павшие - отбраковывают, а из остальных пастеровской пипеткой с помощью вакуума или груши отсасывают алантоисную жидкость, которая и служит в дальнейшем источником вируса.

Вируссодержащую аллантоисную жидкость контролируют на бактериологическую стерильность. Определяют инфекционный титр в культуре куриных фибробластов и титр гемагглютининов. Контроль на стерильность. Инфекционный титр определяют в культуре фибробластов.