Полимеры реферат по физике

07.10.2019 Иларион DEFAULT 3 comments

Смеси полимеров с полимерами. Лифшица , С. На рис. Были получены данные, позволяющие определить наиболее вероятную конформацию молекул, величину сегмента Куна, число мономерных остатков в сегменте. Формы для литья изготавливают из алебастра, свинца или стекла.

Однако необходимо учитывать, что в зависимости от степени вулканизации эластомеров серой можно получать как резины материал, обладающий высокой эластичностьютак и эбонит - твердый, жесткий, рогоподобный доклад о алгоритме евклида. На рисунке представлены зависимости прочности резины на основе НК и относительного удлинения при одноосном растяжении от количества присоединенной серы.

Кинетика вулканизации. Кинетическая кривая вулканизации — зависимость величины какого-либо показателя прочности, модуля, остаточного удлинения от времени вулканизации при определенной температуре, полимеры реферат по физике. АБ — индукционный период, длительность которого определяется стойкостью резиновой смеси к преждевременной вулканизации; БВ — формирование вулканизационной сетки; скорость поперечного сшивания зависит от температуры, типа вулканизующего агента и ускорителя вулканизации; ВГ — стадия перевулканизации реверсиикоторая сопровождается деструктивными процессами распада образовавшихся поперечных связей.

Подвулканизация или преждевременная вулканизация, скорчинг — необратимое изменение свойств резиновой смеси при изготовлении, переработке и хранении т. С технологической точки зрения — нежелательный процесс. Длительность индукционного периода определяется длительностью нахождения резиновой смеси в вязкотекучем физике от начала нагрева резиновой смеси до момента, когда скорость вулканизации становится заметной.

На участке БВ главный период вулканизации интенсивно образуются поперечные связи и, кроме того, происходит созревание вулканизационной сетки, суть которого заключается в перегруппировке полисульфидных связей в моно- и дисульфидные при серной вулканизации. Завершению процесса формирования вулканизационной сетки соответствует оптимум вулканизации точка В. Оптимум вулканизации - время вулканизации в течение которого получают вулканизаты с наилучшим комплексом свойств.

Вулканизаты с меньшим временем вулканизации называются недовулканизованными, с большим — перевулканизованными. Плато вулканизации — это отрезок времени ВГв течение которого значения измеряемых параметров близки к оптимальным и меняются относительно мало. В соответствии с этим различают широкое и узкое плато вулканизации. С технологической точки зрения предпочтительно широкое плато вулканизации. Реверсия обусловлена наложением двух процессов: образования поперечных связей и реакций деструкции распада поперечных связей.

С технической точки зрения реверсия — нежелательный процесс, резины характеризуются меньшей прочностью, имеют низкое сопротивление старению. Методы определения скорости вулканизации. Скорость вулканизации определяется: - физическими; - химическими методами.

Химические методы позволяют определить расход агента вулканизации в образцах вулканизатов с различным временем вулканизации, например определение содержания свободной и связанной серы.

К физическим относится метод определения количества поеперечных физике методом равновесного набухания, при этом исследуются вулканизаты с разным временем вулканизации.

Кинетическую кривую вулканизации с использованием одного образца, возможно, получить с помощью реометров. В этом методе в образец резиновой смеси запрессовывается ротор, который, находясь при повышенной температуре периодически поворачивается на небольшой угол.

По мере вулканизации возрастает упругость смеси и увеличивается усилие, необходимое для поворота ротора, что позволяет оценить изменение модуля сдвига в ходе вулканизации. Полученные с помощью различных методов кинетические кривые используют для расчета таких параметров, как скорость вулканизации, константа скорости, температурный коэффициент и энергия активации процесса в соответствии с уравнениями формальной кинетики химических реакций.

Для вулканизации используются органические перекиси и гидроперекиси, особенностью строения которых является наличие —О-О- которая легко распадается гомолитически. Отдельные представители: Основные требования, предъявляемые к перекисям: - нетоксичность; - нелетучесть при температурах приготовления резиновых смесей; - хорошая совместимость с каучуком для равномерного распределения в объеме резиновой смеси ; - высокая скорость разложения на свободные радикалы при температуре вулканизации но не при температурах других технологических стадий, иначе это приведет к преждевременной вулканизации физике - высокая эффективность сшивания.

Механизм перекисной вулканизации. Температура гомолитического разложения перекиси зависит от ее строения. Электронодонорные заместители при связи О-О метил снижают термическую стойкость перекиси, а электроноакцепторные фенил - повышают. Перекиси сложного строения претерпевают ступенчатый распад: При этом реакционноспособными являются как окисный, так и углеводородные. Далее радикалы перекисей взаимодействуют с активными центрами каучука: Ка.

Вид побочных реакций зависит от строения эластомера и перекиси, состава резиновой смеси и условий вулканизации. Вулканизацию полимеры реферат по физике и других ненасыщенных эластомеров можно представить схемой: Побочными реакциями являются реакции циклизации а и деструкции б :.

Вулканизация СКЭП в присутствии гидроперекиси изопропилбензола: Установлено, что в среде насыщенного каучука основным свободным радикалом, взаимодействующим с каучуком, является метильный, так как около половины введенной перекиси расходуется на образование ацетофенона СН 3 СОС 6 Н Наряду с реакциями сшивания происходит и разрыв цепи, вероятность которого повышается с увеличением содержания пропиленовых звеньев в сополимере: Особенностью сшивания перекисями является отсутствие реверсии.

Отдельные представители: В полимеры реферат по физике активаторов вулканизации оксидов металлов вулканизация подобна перекисной. Реакции сшивания ненасыщенных каучуков развиваются по -СН 2 группам. SR образуются активные типа Kа. SSR активный продукт присоединения Ka. Под действием температуры вулканизации ТМТД гомолитически расщепляется по связи S-S, а затем дегидрирует макромолекулы по -СН 2: Макрорадикалы взаимодействуют друг с другом с образованием С-С связей, содержание которых мало:.

Недостатком процесса является термический распад дитиокарбаминовой кислоты с образованием токсичного СS 2 и диметиламина СН 3 физике NH, под действием последнего наблюдается сильная реверсия.

Более эффективно процесс вулканизации дисульфидами протекает в комбинации с оксидами металлов Zn, Mg, Cd, Caкоторые являются активаторами процесса вулканизации — облегчают, улучшают процесс взаимодействия макромолекул с вулканизующим агентом.

Являясь полярными соединениями оксиды металлов коллоидно диспергированы в неполярной углеводородной среде. Реакции с молекулами каучука, что сопровождается образованием макрорадикала, соли дитиокарбаминовой кислоты, например цинковой, если в качестве активатора используются цинковые белила, воды:. Дальнейшие превращения активных продуктов присоединения, которые также как и распад исходного дисульфида происходят активируются на поверхности оксида металла.

А именно: распад активного продукта присоединения по связи S-S с образованием радикалов: Часть радикалов Ka. Сшивание происходит на поверхности частиц, затем сшитые участки под влиянием теплового движения десорбируются и перераспределяются в объем каучука.

Преимуществом является и то, что вместо дитиокарбаминовой кислоты образуется дитиокарбомат цинка, являющийся эффективным антиоксидантом: Серная вулканизация Применяется для получения резиновых изделий автопокрышки и камеры, РТИ, резиновая обувь из ненасыщенных каучуков.

Вулканизующая группа состоит из серы, ускорителя или комплекса ускорителейактиватора. Ускоритель — это вещество, с помощью которого можно влиять на кинетику вулканизации скорость, оптимум и плато вулканизациихарактер вулканизационной сетки и, соответственно, свойства вулканизатов.

Химия и физика полимеров программа. Реферат: Химия и физика полимеров. Особенности вязкотекучего состояния полимеров Запуск Microsoft Excel. Выделите ячейку В1. Удерживая нажатой левую кнопку мыши, переместите указатель на 6 ячеек вправо. Полимеризацияв блоке. Полимеризацииакрилонитрила полимеры реферат по физике блоке не используется на производстве.

Полимеризацияв растворе. Внастоящее время ПАН дипломная работа россия и производят только из сополимеров полимеры. Образованиеактивного радикала в качестве инициатора используется порофор: 2. Ростмакромолекулы: 3. Особенности вязкотекучего состояния полимеров Текучее жидкое состояние веществ полимеры реферат по физике ихспособностью к развитию необратимых деформаций, обусловленных взаимнымипоступательными перемещениями частиц чаще - молекул.

Изменение во времени деформации вязкотекучего полимерапри низком а и высоком б постоянных напряжениях сдвига При воздействии высокого напряжения сдвига реферат нарастаниевысокоэластической деформации на участке до точки 3 задерживается, и одновременноначинают частично разрушаться межмолекулярные связи. Вязкость полимерных систем. Кривая течения псевдопластичной жидкости в полимеры реферат по физике интервалескоростей сдвига а и зависимость вязкости от у б Процессы разрушения или образования структур в текущей полимернойсистеме возможны и при постоянной скорости сдвига.

Для полимеров типична кривая течения как дляпсевдопластичного тела, математическое описание такого рода кривых наиболееточно осуществляется степенной зависимостью Показатель п в уравнении называется индексом течения. Характеристика agb -целлюлоз Целлюлоза является основным видом сырья в производствеискусственных волокон. Кроме суммарного определения количества гемицеллюлоз,определяют содержание b- иg-деллюлоз.

Список использованной литературы 1. Роговин З. Основы химии и технологии химических волокон. Перепелкина М. Киреев В. Высокомолекулярные соединения. Основные понятия. Место полимеров среди производимых и добываемых материалов Рис.

Учебные материалы. Методы определения температуры стеклования полимеров. Отличительные особенности ступенчатых реакций. Влияние концентрации мономера и инициатора, температуры, давления, примесей и кислорода на скорость полимеризации, молекулярную массу и структуру полимера. Наряду со сдвиговыми деформациями при течении полимеров происходит ихрастяжение в направлении течения, например при действии нормального напряжения.

Объем и ассортимент мирового производства полимеров Какие же свойства отличают полимеры от обычных низкомолекулярных соединений НМС и позволяют выделить их в особый вид материалов? Среди полимерных материалов, выпускаемых промышленностью, ведущие позиции занимают: а пластические массы и органические стекла; б синтетические каучуки; в синтетические и искусственные волокна; г плёнки и многочисленные декоративно-защитные покрытия краски, лаки, эмали.

Назовём некоторые из важнейших свойств биополимеров и их функции: Нуклеиновые кислоты способны кодировать, хранить и передавать генетическую информацию на молекулярном уровне, являясь материальным субстратом наследственности; Другой класс биополимеров - мышечные белки, способны превращать химическую энергию в механическую работу; эта их сократительная функция лежит в основе мышечной деятельности белков; Ферменты, глобулярные белки, обладают каталитической функцией, они с большой скоростью и избирательностью осуществляют в живой природе все химические реакции обмена, распада одних и синтеза других веществ.

Именно цепное строение молекул полимеров является их важнейшим свойством, что позволяет дать им следующее полимеры реферат по физике Полимеры — особый класс химических соединений, специфика свойств которых определяется большой длиной, цепным строением и гибкостью составляющих их макромолекул.

Пример: молекула полистирола В скобках выделено составное повторяющееся звено, а эллипсом — составные звенья. Зависимость температуры плавления Тпл от молекулярной массы алканов Таблица 1. Примеры изменения свойств и применения веществ в зависимости от числа атомов С в цепи Число атомов С в цепи Состояние Применение и более жидкости средневязкие жидкости высоковязкие жидкости твердые тела полимеры бытовые газы масла и смазки моторные масла парафины, воск материалы эластомеры, пластмассы Вопросы для самостоятельной проработки: 1.

Какое место занимают полимеры по объему производства в современной промышленности?

Полимеры - реферат

Назовите основные свойства полимеров, которые определяют их как особый вид материалов. Напишите уравнение, определяющее взаимосвязь молекулярной массы и степени полимеризации.

Понятие о НМС, олигомере и полимере. Номенклатура и классификация полимеров 2. Номенклатура полимеров В настоящее время существует 3 основных вида номенклатуры полимеров: 1.

Номенклатура, основанная на названии мономеров рациональная номенклатура ; 2. Полимеры реферат по физике, основанная на химической структуре полимерной цепи систематическая номенклатура IUPAC ; 3. Случайная номенклатура. Номенклатура, основанная на названии мономеров Формирование названия: 1.

Таблица 2. Случайная номенклатура в т. Примеры названий: Лавсан терилен, дакрон, милар - поли этилентерефталат Винипласт ПВХ - поли винилхлорид Тефлон фторопласт-4 - поли тетрафторэтилен Плексиглас органическое стекло - поли метилметакрилат Ргоfах, Ро1урго США ; данлай, донбанд ЯпонияРгораtеn Великобритания — полипропилен. Лисичанск, Украина Таблица 2. В частности полиамиды деструктируются с образованием циклопентанона согласно схемы: Термостойкость полимеров - полимеры реферат сохранять химическое строение и свойства при высоких температурах.

В разбавленных растворах полиизопрена образующийся макрорадикал аллильного типа может изомеризоваться, вызывая деструкцию макромолекулы: В концентрированных растворах или в массе протекают реакции сшивания: Фотодеструкция ПЭ вызывается группами, находящимися в составе примесей и добавок. Потеря растворимости происходит из-за сшивания макрорадикалов: Радиолиз протекает под действием излучений с высокой энергией: рентгеновские лучи, g-лучи, потоки заряженных частиц, энергия этих частиц составляет порядка 9 — 10 э.

Например радиолиз ПЭ: Реакции деструкции и сшивания протекают одновременно, но в зависимости от химического строения полимера одна из них преобладает. На примере полибутадиена: взаимодействие с -СН 2 Окисление полимеров Химическое взаимодействие полимеров с кислородом воздуха полимеры реферат по физике в основе реакций, ведущих к быстрому выходу полимерных изделий из строя в результате окислительного старения. О: Озонное старение каучуков. По способности к окислению полимеры располагаются в ряд: полидиметилсилоксан Основная причина изменений в полимерах в процессе окисления физике это протекание реакций деструкции и сшивания.

Например, ПВС и его сополимеры можно сшивать диизоцианатами: Полимеры с карбоксильными группами в боковых цепях подвергаются сшивке при взаимодействии с диаминами амидные связигликолями и диоксиранами сложноэфирныеоксидами металлов солевые : Полимеры и сополимеры с альдегидными группами в боковых цепях сшивают путем обработки гликолями ацетальные поперечные связи или диаминами азометиновые сшивки : Число реакций, используемых для сшивания полимеров с функциональными группами, чрезвычайно велико и охватывает практически большинство основных реакций Полимеры реферат по физике.

Общим для процессов сшивания полифункциональными реагентами является циклообразование, особенно для гибкоцепных полимеров в разбавленных растворах: Вулканизация эластомеров С химической точки зрения: вулканизация — это процесс образования редкой сетки поперечных связей между макромолекулами.

Зависимость прочности вулканизатов при одноосном растяжении от степени вулканизации Однако необходимо учитывать, что в зависимости от степени вулканизации эластомеров серой можно получать как резины материал, обладающий высокой эластичностьютак и эбонит - твердый, жесткий, рогоподобный материал.

Вулканизацию полиизопрена и других ненасыщенных эластомеров можно представить схемой: Побочными реакциями являются реакции циклизации а и деструкции б : Вулканизация СКЭП в присутствии гидроперекиси изопропилбензола: Установлено, что в среде насыщенного каучука основным свободным радикалом, взаимодействующим с каучуком, является метильный, так как около половины введенной перекиси расходуется на образование ацетофенона СН 3 СОС 6 Н 5: Наряду с реакциями сшивания происходит и разрыв цепи, вероятность которого повышается с увеличением содержания пропиленовых звеньев в сополимере: Доклад на рим в эпоху сшивания перекисями является отсутствие реверсии.

Полимеры реферат по физике 1681076

Под действием температуры вулканизации ТМТД гомолитически расщепляется по связи S-S, а затем дегидрирует макромолекулы по -СН 2: Макрорадикалы взаимодействуют друг с другом с образованием С-С связей, содержание которых мало: Т.

Последние Конспект занятия на тему:"Нам нужен мир! Побочные эффекты после употребления синтетического гашиша Побочные эффекты после употребления синтетического гашиша Карта Rennes-le-Chateau на русском языке Григорианский календарь: что мы о нем знаем Поэты 18 века и их произведения Чем отличается юлианский календарь от григорианского календаря Лсд состояние.

Что такое ЛСД? Когда наступает зависимость Календарь исторических событий ноября Чем отличается юлианский календарь от григорианского календаря. Это нужно знать Требования к подготовке ребенка к школе: список В чем опасность воздействия лсд на психофизическое состояние человека Создание Полимеры реферат по физике Коллегии, или Святейшего Синода Что значит старый и новый стиль календаря? Условия осуществления перемен Календарь знаменательных и памятных дат Кому мешал царский фаворит?

В каком году перешли на новый календарь В чем опасность воздействия лсд на психофизическое состояние человека Что нужно делать под лсд.

Число атомов С в цепи. Структура полимерной цепи. Название по рациональной номенклатуре.

Полимеры реферат по физике 5994

Поли метилен. Полиэтилен сокращение - ПЭ. Поли 1-метилэтилен. Поли 1,1-диметил этилен.

Термодинамическая и кинетическая гибкость. Технологии получения заданных свойств полимеров, предупреждение старения. Например, реакции полиорганосилоксанов, содержащих винильные радикалы, а также гидридные связи Si — Н легко протекают в присутствии катализаторов с образованием поперечных связей между силоксановыми цепями: Особенностью таких реакций является возможность их внутримолекулярного протекания, что будет приводить к образованию циклов вместо поперечных связей. Мокрое прядение.

Поли 1-фенилэтилен. Поли 1-хлорэтилен. Поли винилхлорид. Поли 1-цианоэтилен. Поли акрилонитрил. Поли 1-ацетоксиэтилен. Поли винилацетат. Поли 1,1-дифторэтилен. Поли винилиденфторид. Торговая марка. Томский нефтехимический з-д. Московский нефтеперерабатывающий з-д, Кусковский химзавод Москва, Капотня. Полипластик-Технопол Москва.

Полимер Компаунд г. Пластмассы Москва. Барс Москва. Завод композиционных материалов и пластмасс Томск. Фарм-Пласт Тольятти. Северодонецк, Украина. Энергия, необходимая для перехода молекулы из положения с минимальным значением потенциальной энергии в положение, соответствующее ее максимальному значению, называется потенциальным бар ь ером вращения.

Если уровень этой энергия высок, то вполне реально выделить молекулы с определённой пространственной структурой. Множество конформаций, находящихся в окрестности энергетического минимума с энергией ниже соответствующего потенциального барьера, представляет собой конформер. Изменение конформации макромолекулы происходит из-за ограничения вращения звеньев вокруг связей, в результате чего она обычно принимает наиболее вероятную форму статистического клубка.

Различные внутри- и межмолекулярные взаимодействия могут приводить к упорядоченным конформациям, а также к предельно - свернутой глобулярной конформации. Исключительное значение играет конформационный анализ в биохимии.

Химические и биологические свойства биополимеров в большой степени зависят от их конформационных свойств. Конформационные изменения являются обязательной составной частью практически всех биохимических процессов.

Например, в ферментативных реакциях опознавание субстрата полимеры реферат по физике определяется пространственным строением и возможностями взаимной конформационной подстройки участвующих молекул. Спираль может быть как левосторонней, так и правосторонней, так как на прочность это не влияет.

Каждая конформация макромолекулы имеет определённые размеры. Теоретический расчёт размеров макромолекул был впервые сделан для свободно сочленённой цепи, которая под влиянием теплового движения может свёртываться в клубок.

Расстояние между концами такого макромолекулярного клубка обозначается h или r. Очевидно, что оно может изменяться от 0 до L длины полностью развёрнутой цепи.

Для расчёта промежуточных значений h используют аппарат статистической полимеры реферат по физике методы молекулярной механикитак как в одной цепи имеется очень большое число звеньев. Аналогичный расчёт можно произвести и для цепи с фиксированными валентными углами, заменив её свободно сочленённой цепью цепью, в которой звенья не взаимодействуют. В свободно сочленённой цепи положение каждого звена не зависит от положения предыдущего.

В реальной цепи положения звеньев взаимосвязаны. Однако при очень большой длине цепи между достаточно удалёнными звеньями взаимодействие пренебрежимо мало. Если такие звенья соединить линиями, то направления этих линий оказываются независимыми.

[TRANSLIT]

Это означает, что реальную цепь, состоящую из n мономерных звеньев длиной l, можно разбить на N независимых статистических элементов отрезков, сегментов длиной A. Считают, что статистический элемент, или отрезок цепи, длиной A, положение которого не зависит от положения соседних отрезков, называется термодинамическим сегментом или сегментом Куна.

Длина максимально вытянутой цепи без нарушения валентных углов называется контурной длиной цепи L. Она связана с длиной сегмента соотношением. Для теоретического предсказания наиболее вероятной конформации молекулы используют метод молекулярной механики.

Молекулярная мех а ника - расчетный эмпирический метод определения геометрических характеристик и энергии молекул. Он основан на предположении о том, что энергия молекулы может быть представлена суммой вкладов, которые могут быть отнесены к длинам связей, валентным углам и торсионным углам.

Кроме того, в общем выражении для энергии всегда имеется член, отражающий ван-дер-ваальсовое взаимодействие валентно не связанных атомов, и член, полимеры реферат по физике электростатическое взаимодействие атомов и обусловливающий наличие эффективных атомных зарядов. Для расчета первых двух слагаемых чаще всего применяют известных из механики закон Гука:.

Предполагается, что наиболее устойчивой термодинамической конформации соответствует минимальная энергия. Метод молекулярной механики позволяет получать информацию для полного описания геометрии различных конформеров в основном состоянии.

Для реального расчета какой-либо конформации молекулы, метод молекулярной механики был реализован в пакете программ HyperChem. Так, для того, чтобы произвести расчет какой-либо молекулы, необходимо построить данную полимеры реферат по физике на экране монитора, оптимизировав начальные параметры длин связей, валентных и торсионных углов.

Физика полимеров

Затем в меню выбирается метод расчета и, кроме того, математический способ расчета, относящийся к способам расчета методами вычислительной математики. После запуска, программа ищет энергетически наиболее выгодную конформацию молекулы, которую и выдает в конце вычислений на экране. Затем оказывается возможным определить с помощью имеющихся в программе инструментов длину полимеры реферат по физике Куна и полимеры реферат по физике расстояние между концами молекулы.

Целью данной работы, таким образом, является определение с помощью компьютерной расчетной программы наиболее вероятных конформаций нескольких модельных олигомерных. В качестве модельных молекул для расчета были выбраны олигомеры с числом мономерных звеньев равным следующих полимеров, формулы которых представлены ниже: полидиметилсилоксан, полиизобутилен, полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид, полиметилметакрилат. Все вышеуказанные олигомеры в соответствии с данными компьютерного расчета принимают конформации спирали.

Увеличение величины сегмента Куна и соответственно числа мономерных остатков в сегменте в данном ряду можно объяснить увеличением размеров заместителей и как следствие увеличением скелетной жесткости цепи.

Действительно, равновесная гибкость цепи зависит от химического строения основной цепи, а также от природы и размера заместителя. Наибольшей равновесной гибкостью характеризуются полидиметилсилоксан и виниловые полимеры, которые обладают большой равновесной гибкостью, не изменяющейся даже при введении такого большого заместителя, как фенил.

Увеличение размеров заместителей в цепи, например, гребнеобразных полимеров полиметилметакрилатовприводит к возрастанию сегмента Куна до 50 ангстрем, то есть к увеличению скелетной жесткости цепи. Однако введением боковых заместителей очень сильно изменить жесткость цепи.

Полимеры - Химия 11 класс #7 - Инфоурок

Слово "пластик" происходит от греческого языка и обозначает м а те-риалкоторый может быть спрессован или сформован в любую форму по выбору. Согласно этой этимологии даже глину можно было бы наз-вать пластиком, однако в действительности пластиками называют только изделия из синтетических материалов. Американское общество испыта-ний и материалов определяет, что такое полимеры реферат по физике, следующим образом: "это любой представитель широкого круга разнообразных материалов, полностью или частично органических по составу, которому можно придать необходимую форму при воздействии температуры и давления".

Известны сотни пластиков. В табл. Следует отметить, что в настоящее время не существует единого способа описания всего разнообразия пластиков ввиду их многочисленности. Полиметилметакрилат ПММА. Полиакрилонитрил ПАН. Мочевиноформальдегидная смола. Меламиноформальдегидная смола. Обычно эластомеры называют каучуками. Воздушные шары, подошвы ботинок, шины, хирургические перчатки, садовые шланги - это типичные примеры изделий из эластомеров.

Классическим примером эластомеров является природный каучук. В настоящее время используется несколько синтетических эластомеров. Они включают в себя полибутадиены, сопо-лимеры стирола с бутадиеном, акрилонитрила с бутадиеном нитрильный каучукполиизопрен, полихлоропрен неопренсополимер этилена с пропиленом, сополимер изопрена с изобутиленом бутиловый каучукполифторуглерод, полиуретан и силиконовые каучуки.

Всем нам известны волокна природного происхождения, такие, как хлопок, шерсть, лен и шелк. Также нам знакомы синтетические волокна из нейлона, полиэфиров, полипропилена и полимеры реферат по физике.

  • Прямое прессование.
  • Долговечность полимеров.
  • Всемирно известным научным центром исследования и разработки полимерных материалов для многих отраслей промышленности является Институт химии высокомолекулярных соединений Национальной академии наук Украины Киев.
  • Последуящая обработка волокон.
  • Объем и ассортимент мирового производства полимеров Какие же свойства отличают полимеры от обычных низкомолекулярных соединений НМС и позволяют выделить их в особый вид материалов?
  • Отдельные представители: Основные требования, предъявляемые к перекисям: - нетоксичность; - нелетучесть при температурах приготовления резиновых смесей; - хорошая совместимость с каучуком для равномерного распределения в объеме резиновой смеси ; - высокая скорость разложения на свободные радикалы при температуре вулканизации но не при температурах других технологических стадий, иначе это приведет к преждевременной вулканизации ; - высокая эффективность сшивания.

Полимеры реферат по физике отличительной чертой волокон является то, что их длина в сотни раз превосходит их диаметр. Если натуральные волокна кроме шелка представляют собой штапельные волокна, то синтетические могут быть получены как в виде непрерывных нитей, так и в виде штапельных волокон.

Волокнами повседневного спроса называют волокна, используемые для изготовления нижней полимеры реферат по физике верхней одежды.

Всемирно известным научным центром исследования и разработки полимерных материалов для многих отраслей промышленности является Институт химии высокомолекулярных соединений Национальной академии наук Украины Киев. Физика - рефераты, конспекты, шпаргалки, лекции, семинары.

Полимеры - физика. Целлюлоза является основным видом сырья в производстве искусственных волокон. Она представляет собой высокомолекулярное органическое соединение, относящееся к классу углеводов. Молекула целлюлозы, как уже указывалось, состоит из очень большого числа элементарных звеньев С6Н10О5.

В производстве вискозного волокна применяется в основном сульфитная и сульфатная древесная целлюлоза; может быть использована также целлюлоза из хлопкового пуха, соломы и камыша.

Сульфитную или сульфатную целлюлозу получают путем выделения ее из древесины. Для этого содержащиеся в древесине лигнин, смолы и другие примеси переводят в раствор и удаляют из обрабатываемой массы.

Для получения высококачественной вискозной целлюлозы необходим однородный выдержанный баланс - древесные стволы, тщательно очищенные от коры и сучьев, отсортированные и нарезанные на двухметровые поленья. На качество готовой целлюлозы оказывает влияние возраст дерева, место произрастания его, плотность древесины, наличие в ней пороков сучков, гнили и т. Сульфитный метод получения целлюлозы заключается в обработке древесной массы раствором бисульфита кальция, содержащим свободную SO2, при высокой температуре и под давлением.

Исходным сырьем служит древесина ели или пихты.

Отчет по производственной практике в агрофирмеДиссертация разработка финансовой стратегии предприятияСоотношение политики и власти эссе
Традиционные способы получения тепловой и электрической энергии рефератЗемлетрясения и вулканизм рефератКурсовая работа сущность и функции рынка
Реферат основные виды инновационных стратегий и их взаимосвязьДиспепсия новорожденных телят диссертацияВзаимодействие общества и природы доклад по географии
Реферат на тему новгородская земляОтчет по практике в патпВиды денег кратко реферат

Выдержанный баланс подвергается соответствующей обработке на корообдирочных машинах и измельчается в щепу определенного размера например, длиной мм при толщине мм на рубильных машинах. Отсортированная щепа поступает на варку, то есть загружается в обогреваемый котел, куда подается варочная жидкость. Процесс варки целлюлозы полимеры реферат по физике две стадии. По окончании варки масса поступает в железобетонные резервуары с ложным дном, где целлюлоза отделяется от варочной жидкости и промывается.

При последующих промывках целлюлозная масса очищается от непроваренных частиц и поступает на отбелку. При этом окисляются и удаляются красящие пигменты, целлюлоза дополнительно очищается от лигнина, а при соответствующих условиях уменьшается степень ее полимеризации.

Вес 1 м2 целлюлозы г. Для повышения содержания основного полезного вещества - a-целлюлозы - полученный продукт перед отбелкой и сушкой подвергают облагораживанию.

Полимеры реферат по физике 8288

Этот процесс заключается в обработке целлюлозной массы слабым раствором едкого натра для удаления растворимых примесей. Сульфатный метод получения целлюлозы отличается от сульфитного тем, что древесная щепа обрабатывается не раствором бисульфита кальция, а раствором, содержащим едкий натр и сульфид натрия. При сульфитном методе варки целлюлоза в основном освобождается только от лигнина, а значительные количества пентозанов остаются.

Поэтому при получении целлюлозы с малым содержанием примесей из древесины лиственных пород, полимеры реферат по физике больше пентозанов, чем хвойные, пользуются сульфатным методом варки. Целлюлозу из соломы получают также сульфатным методом. Для производства некоторых видов искусственного волокна и целлофана обычно применяют сульфитную облагороженную целлюлозу, называемую вискозной.

Высокопрочная кордная нить вырабатывается из специальных сортов сульфатной полимеры реферат по физике. В производстве вискозных волокон в последнее время все более широкое применение находит сульфатная целлюлоза, в основном благодаря более равномерному фракционному составу, что обеспечивает получение волокна с лучшими физико-механическими свойствами в частности, с большей разрывной и усталостной прочностьючем из сульфитной целлюлозы.

Кроме того, при этом методе лучше используется древесная масса — получается меньше отходов. Содержание a-целлюлозы является одним из существенных показателей качества целлюлозы. Чем оно выше, тем соответственно больше выход продукции, ниже удельный расход целлюлозы и меньше загрязняются растворы при обработке ее щелочью и, что наиболее существенно, лучше качество получаемого волокна выше прочность и упругость. Содержание a-целлюлозы определяют путем растворения навески целлюлозы в указанном растворе.

Нерастворившийся остаток отделяют от раствора, промывают, сушат и взвешивают. В состав b-целлюлозы входят полисахариды со степенью полимеризации Высадив и отфильтровав b-целлюлозу, в фильтрате определяют оставшуюся g-целлюлозу. Вязкость целлюлозы, и в особенности однородность ее по вязкости, как в пределах каждой партии в отдельных кипахтак и в разных партиях имеет первостепенное значение. В случае несоответствия вязкости целлюлозы стандартной приходится соответственно изменять режим приготовления вискозы, так как для обеспечения нормального проведения технологического процесса получения волокна требуется, чтобы прядильный раствор имел определенную вязкость.

В противном случае затрудняется процесс фильтрации вискозы. Сорность целлюлозы, то есть содержание посторонних включений, зависит от непровара и загрязнения получаемого продукта в процессе его изготовления. Непровар целлюлозы костра загрязняет вискозу и тем самым ухудшает ее фильтруемость.

Реакционная способность целлюлозы - показатель, характеризующий поведение целлюлозы в процессе приготовления вискозы. Если замедление фильтрации между первой и пятой порцией вискозы не превышает сек, то pan вор считают фильтрующимся.

Сколько стоит написать твою работу? Работа уже оценивается. Ответ придет письмом на почту и смс на телефон. Для уточнения полимеры реферат по физике. Лифшица [8] речь впервые зашла о том, что в одной полимерной молекуле могут быть фазовые переходы. Впервые состояние флуктуирующего клубка и сжатой глобулы были поняты как две различные фазы.

Первые разработки в области полимеров были связаны с преобразованием уже существующих натуральных полимеров в более удобные продукты. Чарльз Гудийр в году изобрел способ переработки натурального каучука и серы в вулканизированный каучук резинукоторый не плавится летом и не замерзает зимой. Кристиан Шёнбейн в году превратил хлопок в нитроцеллюлозукоторая может быть растворена специальными растворителями и залита в форму.

Такими были первые попытки расширить спектр доступных в производстве материалов. Материал из Википедии — свободной энциклопедии.